El medicamento Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer ha recibido el registro sanitario para tratar a pacientes con alto riesgo de Covid-19 grave, ayudando a prevenir la progresión de la enfermedad.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha concedido el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) de Pfizer. Este medicamento está indicado para adultos con Covid-19 que no necesitan oxígeno suplementario, pero que están en riesgo elevado de desarrollar formas graves de la enfermedad. Paxlovid busca reducir la progresión de la enfermedad y prevenir complicaciones severas.
El medicamento fue aprobado tras cumplir con los estándares de calidad requeridos; seguridad y eficacia. Esta evaluación se basa en el análisis realizado por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y en el examen técnico, elaborado por el equipo especializado de la agencia, quien revisó la información presentada en el expediente técnico del producto.
Debe ser administrado bajo supervisión médica para asegurar su correcta aplicación. Cofepris ha instado a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra Covid-19, advirtiendo que su uso inapropiado puede traer riesgos para la salud. La agencia destaca la necesidad de seguir las indicaciones médicas y las indicaciones establecidas para lograr la eficacia del tratamiento y prevenir posibles efectos secundarios.
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