La farmacéutica Pfizer anunció el inicio de la fase 2 de 3 del
ensayo clínico de la pastilla anti COVID-19, donde participan mil 140 adultos
diagnosticados con la enfermedad, pero no graves ni hospitalizados y tampoco
están en un estado grave del virus.
Los voluntarios tomaron una pastilla nombrada PF-07321332
combinado con una dosis de ritonavir, un medicamento utilizado para tratar el
Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Del total de participantes en el estudio, 570 recibirán un
placebo, mientras que el resto recibirán el fármaco, ambos grupos a un ritmo de
una pastilla cada 12 horas durante cinco días. Adicionalmente, los
participantes que reciban el PF-07321332 también tomarán ritonavir, que será
efectivo para aumentar la cantidad del fármaco en la sangre de los pacientes.
El medicamento PF-07321332 es un inhibidor de proteasa, un
medicamento que impide que los virus se repliquen en las células, al unirse a
una enzima llamada proteasas, los cuales son usados para tratar otras
enfermedades como el sida y la hepatitis. Busca reducir la gravedad de los
síntomas por COVID-19 y ayudar a los pacientes que presentan síntomas a
tratar la enfermedad desde sus hogares.
Se espera que la coadministración con una dos baja de ritonavir ayude a ralentizar el metabolismo o degradación de PF-07321332, para que permanezca en el cuerpo durante periodos prolongados de tiempo en concentraciones más altas, trabajando así para ayudar a combatir el virus.
-Señaló la farmacéutica en comunicado.
La fase 1 se realizó en marzo pasado y superó las expectativas de
Pfizer, debido a que el medicamento fue capaz de reducir la replicación del
virus en personas contagiadas en un 500 por ciento. Además, las pruebas
preclínicas demostraron que el fármaco sería eficaz contra todas las variantes
conocidas de COVID-19.
“El medicamento no ha generado ningún problema en dosis de hasta
500 miligramos dos veces al día durante 10 días”, indicó el director científico
de Pfizer, Mikael Dolsten.
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